У 1904 годзе брытанскі навуковец FS KippiHG паспяхова сінтэзаваў злучэнне, якое змяшчае крэмнійную вугляродную сувязь - диметилдихлорасілан - з выкарыстаннем рэагента Greiner і тэтрахлорыду крэмнію, тым самым заклаўшы аснову для даследавання арганасілікону: 2ch₂mgcl+sicl → (ch₃) ₂scl₂+2}}}}}} {}} {} {} {} {} {} {} {} {} {}.
З'явіліся не толькі мноства простых арганосіліконавых злучэнняў R-SI-X, але і цыклічных і лінейных полісілоксанаў (матэрыялы з -Si-O-Si-сувязі ў якасці рамкі). Акрамя таго, падчас эксперыменту было ўстаноўлена, што, калі былі атрыманы частковыя алкил-замешчаныя сіланы, якія змяшчаюць гідралізаваныя функцыянальныя групы, хімічныя ўласцівасці диметилдихлорисилана былі вельмі актыўнымі. Пасля гідролізу ён можа стварыць сіланолы. Дзякуючы кандэнсацыі паміж малекуламі сілантіёлу і сілантрыёлам, прынцып стварэння высокіх палімераў з сіліконавымі кіслароднымі сувязямі ў якасці рамкі можа быць дасягнуты, адкрываючы шлях для сінтэзу сіліконавых смол. Некаторыя з гэтых палімераў тоўстыя, некаторыя падобныя на смалу, а некаторыя падобныя на гель. Гэта розныя сіліконавыя алею, сіліконавыя смалы і сіліконавыя гумы, якія мы маем сёння. Аднак у той час назіраныя з'явы палімерызацыі ігнараваліся, і важнасць палімерызацыі ў гэтай галіне не была прызнана. Такім чынам, гэтыя палімеры былі выдзелены як раздражняльныя пабочныя прадукты.
FS KippiHG працуе ў галіне хіміі арганозілікона ўжо 45 гадоў і апублікаваў 54 навукова -даследчыя працы.
FS KippiHG шырока прызнаны выдатным заснавальнікам арганосіліконавай хіміі па ўсім свеце. Яго дасягненне заключаецца ў выяўленні шляху для сінтэзавання арганосіліконавых злучэнняў і атрымання вялікай колькасці пэўных злучэнняў арганосілікона, закладаючы аснову хіміі арганосілікона. Але гэта не адпраўная кропка сённяшняй хіміі арганозілікона.
З пункту гледжання тэарэтычнай працы быў ініцыяваны сінтэз асіметрычных злучэнняў атама сілікона, што стварае ўмовы для даследавання фотаактыўных ізамераў арганосілікона.